Դեղերի դեֆիցիտը մեծանալու է, և դեղերի գները բարձրանալու են, զգուշացնում է Անկախ Դեղատների Ասոցիացիան, հղում անելով 2024 թվականի մայիսից ուժի մեջ մտած «Դեղերի մասին» օրենքում և մի շարք հարակից օրենքներում կատարած փոփոխությունները։
«Ըստ «Պետական տուրքի մասին» ՀՀ օրենքում կատարած փոփոխությունների և լրացումների, ՀՀ-ում դեղի գրանցման փորձաքննության արժեքը պետական տուրքի տեսքով ավելացել է մի քանի անգամ։ Նույն օրենսդրական լրացումով ՀՀ-ում դեղի որակի փորձաքննությունը թանկացել է գրեթե 10 անգամ», – ասվում է Ասոցիացիայի հաղորդագրության մեջ։
Ասոցիացիան բերում է ՀՀ–ում դեղի պետական գրանցման տուրքի հաշվարկման մի օրինակ, չնշելով արտադրողին և դեղի անվանումը։
1․ X անվանում գեներիկ դեղամիջոց․ 6 տարբեր դեղաչափ, 18 տարբեր փաթեթ, 2 տարբեր արտադրական տարածք։ 1․500․000 դրամ x 6 (դեղաչափ) = 9․000․000 դրամ, + 400․000 դրամ (արտադրական տարածք), + 50․000 x 18 (փաթեթ) = 900․000 դրամ, 260․000 դրամ պետական տուրք։ Ընդամենը 10.560.000 ՀՀ դրամ:
2․ X անվանում օրիգինալ դեղամիջոց․ 6 տարբեր դեղաչափ, 18 տարբեր փաթեթ, 2 տարբեր արտադրական տարածք։ 2.500.000 դրամ x 6 (դեղաչափ) = 15.000.000 դրամ, + 400.000 դրամ (արտադրական տարածք) + 50.000 x 18 (փաթեթ) = 900.000 դրամ, 260․000 դրամ պետական տուրք: Ընդամենը 16.560.000 ՀՀ դրամ:
«Այսինքն, մեկ անվանում գեներիկ դեղը տարբեր փաթեթներով գրանցումը 5 տարի ժամկետով ՀՀ-ում շրջանառելու համար արժե 10.560.000 ՀՀ դրամ, մոտավոր 27․070 ԱՄՆ դոլար», – հաշվել են ասոցիացիայի մասնագետները։